OBJECTIUS:
1. Donar a conèixer la importància de la notificació en les sospites de les reaccions adverses.
2. Informar dels diferents sistemes de notificació de què disposam a la nostra Comunitat Autònoma i de la contribució d'aquesta notificació a la seguretat dels medicaments.
3. Informar sobre els nous riscs de seguretat dels medicaments i de quina és la situació a les Illes Balears.
4. Incrementar la notificació de sospites de RAM.
CONTINGUTS:
1. El centre de farmacovigilància de les Illes Balears. Presentació.
2. Farmacovigilància: Qui som en farmacovigilància? Són els fàrmacs segurs?
3. El professional sanitari i el Feed-back d'informació.
4. Les noves tecnologies: targeta groga integrada en RELE.
5. Farmacovigilància es més: la notificació del pacient.
6. Què passa amb les RAM en les Illes Balears?
METODOLOGIA:
Exposicions teòriques
DESTINATARIS:
Especialistes interns residents de primer any
DURADA:
2 hores
NOMBRE DE PLACES:
20 places
LLOC:
Hospital de Manacor.
Sala de reunions de Gerència (2n pis)
INFORMACIÓ:
Servei de Formació Sanitària Especialitzada
Direcció General d'Acreditació, Docència i Recerca en Salut
Conselleria de Salut
C/ de Jesús, 38A. 07010 Palma
Tel: 971 179557
Fax: 971 179552