Traslada esta iniciativa al XIV Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica

El Hospital Comarcal de Inca diseña un instrumento para conseguir una comunicación
homogénea entre profesionales y evitar contradicciones en la información a los pacientes

El Servicio de Oncología del Hospital Comarcal de Inca ha presentado un trabajo de investigación en el XIV Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica --que ha tenido lugar en Salamanca-- bajo el título “Estratificación del grado de información del paciente oncológico”. Este encuentro ha reunido a más de un millar de especialistas para analizar los últimos estudios y las investigaciones relacionadas con los avances en el tratamiento, el pronóstico, la investigación, el diagnóstico y la prevención del cáncer.

La investigación que ha presentado el equipo del Hospital Comarcal de Inca plantea elaborar un registro destinado a identificar el grado de información de los pacientes oncológicos sometidos a quimioterapia, a fin de obtener un instrumento que facilite una comunicación homogénea entre los profesionales y evite contradicciones en la información que reciben los pacientes.

Para ello, los autores del estudio habían diseñado una escala para evaluar el grado de conocimiento de la enfermedad, a fin de establecer los límites hasta donde cada paciente quiere llegar en relación con el conocimiento diagnóstico y el pronóstico de su enfermedad. Con esta tarea --consensuada por trece profesionales facultativos, psicólogos y personal de enfermería-- se logró estructurar y validar una escala que cuantificaba el grado de conocimiento de cada paciente.

Partiendo del principio de que el paciente tiene derecho a ser informado cuando recibe atención médica pero no tiene la obligación de recibirla, se estableció una escala que contemplaba ocho niveles: el grado 0 se fijó para los pacientes que manifestasen no querer ser informados, mientras que en el extremo contrario, en el grado 7, se situó a los que conocían el diagnóstico y el pronóstico de su enfermedad.

Los pacientes en los que centró el estudio fueron aquellos a los que se había diagnosticado una enfermedad tumoral y que habían recibido tratamiento médico en el Hospital a lo largo de los últimos dos años (2011-2012). El número total de pacientes que respondió a estos criterios fue de a 242, de los cuales 185 participaron en el estudio (76 %). El resto fue excluido por rechazo explícito del paciente o por motivos organizativos.

Los datos que debían determinarse dependiendo de la escala diseñada previamente al efecto se fundamentaron, en primer lugar, en la información recabada del paciente en el transcurso de la consulta médica previa al inicio del tratamiento. La segunda fuente de información se basó en las entrevistas de acogida al paciente que efectúa el personal de enfermería. En ambos casos se consignaron tres datos: el grado de información que había recibido el paciente desde el diagnóstico hasta la salida de la visita, el grado de colaboración de su familia y el término que el paciente dio a su enfermedad a lo largo de la entrevista.

Cómo denomina el paciente su enfermedad

En el cuadro siguiente pueden observarse los términos que utilizaron los pacientes, tanto en la entrevista médica como en la del personal de enfermería.

Como se observa, la denominación más empleada por los 185 pacientes que participaron en el estudio es "cáncer" (50 %, aproximadamente), seguida de "tumor" y "tumor malo". Además, otra de las conclusiones es que los pacientes demostraron tener un grado mayor de conocimiento de su enfermedad durante la segunda entrevista. Concretamente, 144 de los 185 pacientes (77 %) mostraron ese incremento.

Por último, cabe indicar que los autores de la investigación son María Ramírez, Onofre Pons, Mónica Martí, Antonia Rosa Campaner, Antonia Planas, Marta Cabot, Paulina Zarra (miembros del Servicio de Oncología Médica y Hospital de Día Oncológico del Hospital Comarcal de Inca) y Aitor Azcarate, del Hospital Universitario Son Espases.